7 conseils pour réagir face aux hypocrites

Les hypocrites peuvent nous gâcher la vie. Le comportement malsains de ces personnes au visage à deux faces nous affectent grandement. Ils nous parlent contre quelqu'un et font comme si de rien n'était devant la personne en question, leurs propos désobligeants, camouflés sous de fausses flatteries, nous atteignent en plein cœur et en viennent à nous faire douter de nous-même. Instinctivement, on détecte rapidement ces personnalités toxiques, car elles nous mettent mal à l’aise. Toutefois, il faut se construire une carapace pour ne plus se sentir aussi bouleversé en leur présence. Voici 7 conseils pour réagir face aux hypocrites.

1- Faire attention à nos propos

Les hypocrites ne devraient pas avoir accès à nos confidences et nos secrets. On choisit ce qu’on partage avec eux, ainsi on évite ainsi de leur donner des munitions contre nous.

2- Se distancer des hypocrites

D’abord, il serait bien de pouvoir ne pas traîner dans leur entourage. Donc, une distance physique serait une bonne solution pour les éviter. Mais si ce n’est pas possible parce qu’on les côtoie quotidiennement, on trouve des façons pour réduire le nombre de contacts et on se crée, mentalement, une barrière. On ne veut surtout pas tomber dans le « pattern » des personnes hypocrites. On se répète qu’on ne deviendra pas comme elles.

3- Se trouver un mantra intérieur

Les hypocrites ne sont pas toujours évitables. Par exemple, on en trouve parmi nos collègues de bureau, nos voisins et nos connaissances croisées à l’école des enfants. Ainsi, on se bute à leur air condescendant trop souvent. Pour se laisser moins affecter, on se trouve un mantra apaisant qu’on se répète quand ils commencent leur babillage nocif.

4- Arrêter de vouloir leur plaire

On n’a pas à se sentir coupable ou mal d’être qui on est, même si ça ne plait pas à tous. Si on est bien dans notre vie, on ne devrait pas se soucier des personnes hypocrites. Celles-ci souffrent souvent d’un terrible manque d’estime de soi et sont totalement insécures. On ne devrait pas se laisser contaminer par leurs mauvaises vibrations.

5- Ne pas perdre notre sang froid

Nous faire sortir de nos gonds est ce que recherchent les personnes hypocrites qui testent, sur nous, l’effet de leur mesquinerie. On ne leur donne pas cette opportunité. Oh non!

6- Se faire respecter

Et si on affrontait ces personnes toxiques? On leur répond du tac au tac en mettant les choses au clair. Cette tactique peut être fort déstabilisante, mais aussi, il faut être prêt à assumer les conséquences qui viendront. Mais on aura été honnête, ce qui est louable.

7- User l’humour

Très souvent, les personnes hypocrites sont extrêmement rigides. En utilisant l’humour pour dédramatiser une situation ou pour les déstabiliser momentanément, on peut se sentir mieux tout en stoppant l’engrenage de leurs comportements nocifs envers nous.


Source.:

Un virus qui pourrait guérir la maladie d'Alzheimer, de Parkinson, etc

En 2004, le chimiste britannique Chris Dobson spéculé qu'il pourrait y avoir un élixir universel là-bas qui pourrait combattre non seulement l'alpha-synucléine pour la maladie de Parkinson, mais les amyloïdes causées par de nombreuses maladies de protéines repliement à la fois. Remarquablement, dans cette même année, un scientifique israélien nommé Beka Salomon a découvert un candidat peu probable pour cet élixir, un micro-organisme naturel appelé un phage.
Solomon, professeur à l'Université de Tel Aviv, a fait une découverte fortuite, un jour où elle a été teste une nouvelle classe d'agents contre la maladie d'Alzheimer. Si elle casseroles, il pourrait marquer le début de la fin de la maladie d'Alzheimer, de Parkinson, et beaucoup d'autres maladies neurodégénératives. Il est une histoire remarquable, et le personnage principal est pas Salomon ou tout autre scientifique, mais un virus humble que les scientifiques se réfèrent comme M13.alzheimers atrophie scan mriLa maladie d'Alzheimer peut causer des tissus cérébraux à l'atrophie, vu ici en bleu.
Parmi les nombreuses variétés de virus, il y a une sorte que seulement infecte les bactéries. Connu comme bactériophages, ou tout simplement phages, ces microbes sont anciens (plus de trois milliards d'années) et omniprésente: on les trouve partout dans le fond de l'océan aux estomacs humains. Le but du phage M13 est d'infecter un seul type de bactérie, Escherichia coli, ou E. coli, qui peut être trouvé en quantités abondantes dans les intestins des mammifères. Comme d'autres micro-organismes, tels que les phages M13 ont un seul but: transmettre leurs gènes. Pour ce faire, ils ont mis au point des armes pour leur permettre d'envahir, prendre en charge, et même tuer leurs hôtes bactériens. Avant l'avènement des antibiotiques, en fait, les médecins parfois utilisés phages pour combattre les infections bactériennes autrement incurables.
Pour comprendre l'intérêt de Salomon à M13 exige un peu de fond de ses recherches. Solomon est un éminent chercheur d'Alzheimer, réputé pour pionnier des traitements dits immunothérapie pour la maladie. Immunothérapie emploie des anticorps fabriqués spécialement, plutôt que de médicaments à petites molécules, pour cibler les plaques et les écheveaux de la maladie. Comme les élèves du secondaire apprennent en classe de biologie, les anticorps sont des protéines en forme de Y qui font partie de la défense naturelle de l'organisme contre l'infection. Ces protéines sont conçus pour se verrouiller sur des envahisseurs et de les tenir afin qu'elles puissent être détruites par le système immunitaire. Mais depuis les années 1970, les biologistes moléculaires ont pu anticorps génétiquement ingénieur d'origine humaine, façonné pour attaquer les intrus indésirables comme les cellules cancéreuses. Dans les années 1990, Salomon a cherché à prouver que de tels anticorps modifiés pourraient être efficaces pour attaquer les plaques bêta-amyloïde dans la maladie d'Alzheimer ainsi.
En 2004, elle a été en cours d'exécution d'une expérience sur un groupe de souris qui avaient été génétiquement modifiées pour développer les plaques de la maladie d'Alzheimer dans leur cerveau. Elle voulait voir si des anticorps humains faits livrés par les voies nasales des animaux seraient traverser la barrière hémato-encéphalique et dissoudre les plaques bêta-amyloïde dans leur cerveau. Cherchant un moyen d'obtenir plus d'anticorps dans le cerveau, elle a décidé de les attacher à phages M13 dans l'espoir que les deux agissant de concert serait mieux pénétrer la barrière hémato-encéphalique, dissoudre plus des plaques, et d'améliorer les symptômes chez les souris -comme mesurée par leur capacité à exécuter des labyrinthes et effectuer des tâches similaires.A l'époque, Salomon avait aucune idée claire comment un phage simple pourrait dissoudre les plaques d'Alzheimer.
Salomon a divisé les rongeurs en trois groupes. Elle a donné l'anticorps à un seul groupe. Le deuxième groupe a reçu la combinaison de phage-anticorps, qui elle espérait aurait un effet accru à dissoudre les plaques. Et comme un contrôle scientifique, le troisième groupe a reçu le phage M13 plaine.
Parce que M13 ne peut pas infecter tout organisme, sauf E. coli, elle attend que le groupe témoin de souris obtiendrait absolument aucun avantage à partir du phage. Mais, de manière surprenante, le phage par lui-même avéré très efficace pour dissoudre les plaques bêta-amyloïde et dans les tests de laboratoire a amélioré la cognition et le sens de l'odorat des souris. Elle a répété l'expérience encore et encore, et la même chose. "La souris a montré très belle récupération de leur fonction cognitive», dit Salomon. Et quand Salomon et son équipe ont examiné les cerveaux des souris, les plaques ont été en grande partie dissous. Elle a couru l'expérience pendant un an et a constaté que les souris de phages traités avaient 80% moins de plaques que celles non traitées. Salomon avait aucune idée claire comment un phage simple pourrait dissoudre les plaques d'Alzheimer, mais étant donné la moindre chance qu'elle avait trébuché à travers quelque chose d'important, elle a décidé de faire breveter des propriétés thérapeutiques de M13 pour l'Université de Tel Aviv. Selon son fils Jonathan, elle a même ", a plaisanté sur le lancement d'une nouvelle entreprise autour du phage appelé NeuroPhage. Mais elle était pas vraiment sérieux à ce sujet. "
L'année suivante, Jonathan Solomon-who'd vient de terminer plus d'une décennie dans les forces spéciales d'Israël, au cours de laquelle il a obtenu un BS en physique et une maîtrise en génie électrique voyagé à Boston pour vous inscrire à la Harvard Business School. Alors il a étudié pour son MBA, Jonathan ne cessait de penser au sujet du phage sa mère avait enquêté et son potentiel pour traiter des maladies terribles comme la maladie d'Alzheimer. A Harvard, il a rencontré beaucoup de brillants entrepreneurs potentiels, y compris le Hampus Hillerstrom Swiss-instruits, qui, après avoir étudié à l'Université de Saint-Gall, près de Zurich, avait travaillé pour une société européenne de capital-risque biotechnologique appelé HealthCap.
Après la première année d'école de commerce, les deux élèves ont remporté des stages d'été: Solomon au fabricant d'appareils médicaux Medtronic et Hillerstrom au géant pharmaceutique AstraZeneca. Mais comme Hillerstrom rappelle, ils sont retournés à Harvard qui veulent plus: «Nous avions tous deux passé ... Je les appellerais« étés bizarres »dans les grandes entreprises, et nous avons dit à l'autre:« Eh bien, nous devons faire quelque chose de plus dynamique et plus intéressant . ' "
Dans leur deuxième année du MBA, Salomon et Hillerstrom ont pris une classe ensemble dans lequel les élèves ont été chargés de créer une nouvelle société sur le papier. La classe, Salomon dit, "a été appelé une étude sur le terrain, et l'idée était d'explorer une technologie ou une nouvelle idée d'entreprise par vous-même tout en étant encadrés par un professeur de Harvard Business School. Donc, je levai l'idée avec Hampus de démarrage d'une nouvelle entreprise autour du phage M13 comme un projet de classe. A la fin de ce semestre, nous avons développé un plan d'affaires Mini. Et nous sommes si bien que nous avons décidé qu'il valait la peine d'un plan à faire pour de vrai ".
En 2007, avec 150 000 $ en fonds de démarrage contribué par les membres de la famille, une nouvelle entreprise, NeuroPhage Pharmaceuticals, est né. Après avoir négocié une licence avec l'Université de Tel-Aviv pour explorer des propriétés thérapeutiques de M13, Salomon et Hillerstrom atteint aux investisseurs désireux de miser sur les pouvoirs thérapeutiques potentiels de M13. En Janvier 2008, ils ont recueilli plus de 7 millions $ et a commencé à embaucher du personnel.
chef scientifique de leur premier employé-NeuroPhage officier était Richard Fisher, un vétéran de cinq start-up de biotechnologie. Fisher se souvient sentir sceptique quand il a entendu parler du phage miraculeux. "Mais la façon dont il a été dans ma vie est qu'il est vraiment tout sur le peuple, et donc d'abord j'ai rencontré Jonathan et Hampus et je les ai vraiment aimé. Et je pensais que dans un an ou alors nous pourrions probablement comprendre si elle était un artefact ou s'il y avait quelque chose de vraiment, mais j'était extrêmement sceptique. ""Pourquoi un phage faire à des fibres amyloïdes?"
Fisher a entrepris de répéter les expériences de la souris de Beka Salomon et a constaté que avec une certaine difficulté, il a été en mesure de montrer les M13 phage dissous plaques bêta-amyloïde lorsque le phage a été livré par les voies nasales les rongeurs. Au cours des deux prochaines années, Fisher et ses collègues ont alors découvert quelque chose de totalement inattendu: que le virus humble M13 pourrait également dissoudre d'autres enchevêtrements agrégats-amyloïde tau trouvés dans la maladie d'Alzheimer ainsi que les plaques amyloïdes associées à d'autres maladies, y compris l'alpha-synucléine (Parkinson ), la huntingtine (maladie de Huntington), et la superoxyde dismutase (sclérose latérale amyotrophique). Le phage a même travaillé contre les amyloïdes dans les maladies à prions (une classe qui comprend la maladie de Creutzfeldt-Jakob). Fisher et ses collègues ont démontré cette première dans des tubes à essai, puis dans une série d'expériences sur les animaux. Etonnamment, le simple virus M13 est apparu, en principe, de posséder les propriétés d'une «thérapie pan», un élixir universel du genre le chimiste Chris Dobson avait imaginé.
capacité unique de ce phage pour attaquer des cibles multiples attiré de nouveaux investisseurs dans un second tour de financement en 2010. Solomon rappels sentir un mélange d'exubérance et le doute: «Nous avons eu quelque chose d'intéressant qui attaque des cibles multiples, et qui a été passionnant. D'autre part, nous ne savions pas comment le phage a travaillé. "La clé
Cela n'a pas été leur seul problème. Leur produit thérapeutique, un virus vivant, il est apparu, était très difficile à fabriquer. Il était également difficile de savoir comment des quantités suffisantes de particules virales peuvent être livrés à des êtres humains. Les méthodes utilisées dans les expériences animales-inhalées par le nez ou injectés directement dans le cerveau étaient inacceptables, de sorte que la meilleure option disponible semblait être une injection dite intrathécale dans le canal rachidien. Comme le dit Hillerstrom, "Il était semblable à une péridurale; ce fut la route que nous avions décidé de livrer notre virus avec ".
Alors que Salomon et Hillerstrom inquiets de trouver une voie d'administration acceptable, Fisher a passé de longues heures à essayer de comprendre le mécanisme sous-jacent de l'action du phage. "Pourquoi un phage faire à des fibres amyloïdes? Et nous avons vraiment n'a pas eu une très bonne idée, sauf que sous un microscope électronique du phage ressemblait beaucoup à une fibre amyloïde; elle avait les mêmes dimensions. "
Boston est une ville avec d'énormes ressources scientifiques. Moins d'un mile de bureaux de NeuroPhage était MIT, un centre mondial de la science et de la technologie. En 2010, Fisher a recruté Rajaraman Krishnan-un étudiant postdoctoral indienne travaillant dans un laboratoire MIT consacré à mauvais repliement des protéines à enquêter sur le casse-tête M13. Krishnan dit qu'il a été immédiatement intrigué. Le jeune scientifique mis sur le développement de nouveaux outils biochimiques pour étudier comment le virus a travaillé aussi dévoré la littérature scientifique sur les phages. Il est avéré que les scientifiques savaient beaucoup de choses sur le phage M13 humbles. Les virologues ont des bibliothèques de formes mutantes de M13 même créé. En exécutant une série d'expériences pour tester qui mutants liés à l'amyloïde et ceux qui ne sont pas, Krishnan a pu comprendre que les capacités spéciales du phage impliqués un ensemble de protéines affichées sur la pointe du virus, appelé GP3. «Nous avons testé les différentes variantes pour des exemples de phages avec ou sans protéines de pointe, et nous avons constaté que chaque fois que nous foiré autour avec les protéines de pointe, il réduit la capacité du phage à joindre à amyloïdes», dit Krishnan.
Virologues, il est avéré, avaient également visualisé la structure du phage en utilisant cristallographie aux rayons X et l'imagerie par résonance magnétique nucléaire. Sur la base de cette analyse, les microbiologistes avaient prédit que le mode normal de fonctionnement du phage était de nature à déployer les protéines de pointe en tant que clés moléculaires; les touches en effet permis au parasite de "déverrouiller" les bactéries E. coli et injecter son ADN. Parfois, en 2011, Krishnan est devenu convaincu que le phage faisait quelque chose de semblable quand il lié à des agrégats amyloïdes toxiques. Le secret des pouvoirs extraordinaires du phage, il a supposé, était tout à fait dans la protéine GP3.
Comme le fait remarquer Fisher, ceci est fortuite. Juste par «pure chance, les clés de M13 non seulement déverrouiller E. coli; ils travaillent aussi sur des amas de protéines mal repliées. "Les chances que cela se produise par hasard, Fisher dit, sont très petites. "Les virus ont une spécificité exquise dans leurs mécanismes moléculaires, parce qu'ils sont en concurrence les uns avec les autres ... et vous avez besoin d'avoir tout droit, et les deux verrous doivent travailler exactement de la façon dont ils sont conçus. Et ce une façon d'obtenir dans des bactéries travaille également pour la liaison aux plaques amyloïdes qui causent de nombreuses maladies chroniques de notre époque ".
Après avoir prouvé laïque secret du virus dans quelques protéines à la pointe, Fisher, Krishnan, et leurs collègues se demandaient si elles pouvaient capturer le pouvoir d'amyloïde-busting du phage dans un médicament plus respectueux des patients qui ne doit pas être délivré par péridurale. Donc, au cours des deux prochaines années, les scientifiques de NeuroPhage conçus un nouvel anticorps (un soi-disant protéine de fusion, car il est composé de matériel génétique provenant de différentes sources) qui affiche la protéine GP3 critique sur sa surface de telle sorte que, comme le phage, il pourrait dissoudre les plaques amyloïdes. Fisher espérait que ce produit fabriqué roman collerait à des agrégats toxiques comme le phage.
En 2013, les chercheurs de NeuroPhage avaient testé le nouveau composé, qu'ils ont appelé NPT088, dans des tubes à essai et chez les animaux, y compris les primates non humains. Il effectue de façon spectaculaire, en ciblant simultanément plusieurs protéines mal repliées telles que la bêta-amyloïde, tau, et l'alpha-synucléine à divers stades d'assemblage amyloïde. Selon Fisher, NPT088 ne colle pas normalement plié protéines individuelles; il a laissé l'alpha-synucléine normale seul. Il coincé seulement à des protéines mal repliées, pas seulement les dissoudre directement, mais aussi de bloquer leur transmission du prion-like de cellule à cellule: "Il cible de petits agrégats, ces oligomères, que certains scientifiques considèrent comme toxiques. Et elle vise des fibres amyloïdes qui forment des agrégats. Mais il ne colle pas aux protéines individuelles normalement pliées. "Et en prime, il pourrait être livré par perfusion intraveineuse.Les essais
Il y avait un bourdonnement d'excitation dans l'air lors de ma visite les bureaux de NeuroPhage à Cambridge, Massachusetts, à l'été 2014. Le 18 personnel, y compris Salomon, Hillerstrom, Fisher et Krishnan, espéraient que leur nouvelle découverte, qu'ils ont appelé la général motif amyloïde d'interaction, ou GAIM, plate-forme, pourraient changer l'histoire. Une décennie après sa mère avait fait sa découverte fortuite, Jonathan Solomon a été en train de finaliser un plan pour obtenir le produit dans la clinique. Comme le dit Salomon: «Nous avons maintenant potentiellement un médicament qui fait tout ce que le phage pourrait faire, qui peut être délivré par voie systémique et est facile à fabriquer."
Est-il efficace chez l'homme? Alors NPT088, étant constitué de grosses molécules, est relativement pauvre à pénétrer la barrière hémato-encéphalique, le médicament persiste dans l'organisme pendant plusieurs semaines, et ainsi de Fisher estime que le temps devient assez dans le cerveau de prendre efficacement des plaques. Le concept est que cet anticorps peut être administré à des patients une fois ou deux fois par mois par perfusion intraveineuse pendant aussi longtemps que nécessaire."Si notre médicament fonctionne, nous allons le voir travailler dans ce procès."
NeuroPhage doit maintenant naviguer système de réglementation de la FDA et de démontrer que son produit est sûr et efficace. Jusqu'à présent, NPT088 a prouvé sûr chez les primates non humains. Mais le grand test sera l'essai de phase 1A devrait être en cours cette année. Cette première étude humaine proposée est un essai à dose unique pour chercher des effets indésirables chez des volontaires sains. Si tout va bien, NeuroPhage va lancer une étude de phase 1B impliquant quelque 50 patients atteints de la maladie d'Alzheimer pour démontrer la preuve de l'activité de la drogue. Les patients auront leur cerveau imagées au début afin de déterminer la quantité de bêta-amyloïde et tau. Puis, après avoir pris le médicament pendant six mois, ils seront réimagés pour voir si le médicament a réduit les agrégats en dessous de la ligne de base.
"Si notre médicament fonctionne, nous allons le voir travailler dans ce procès», dit Hillerstrom. "Et puis nous pouvons être en mesure d'aller directement à la phase 2 des essais à la fois la maladie d'Alzheimer et de Parkinson." Il n'y a pas encore de test d'imagerie pour l'alpha-synucléine, mais parce que leur médicament réduit simultanément bêta-amyloïde, tau, et les niveaux d'alpha-synucléine chez les animaux, un test 1B de phase réussie dans la maladie d'Alzheimer peut être acceptable à la FDA. "Chez les souris, le même médicament abaisse la bêta-amyloïde, tau, et l'alpha-synucléine," dit Hillerstrom. "Par conséquent, nous pouvons dire si nous pouvons réduire chez l'homme le tau et bêta-amyloïde, puis sur la base des données sur les animaux, nous pouvons nous attendre à voir une réduction chez l'homme dans l'alpha-synucléine ainsi."
Sur le chemin, l'entreprise devra prouver son système GAIM est supérieure à la concurrence. À l'heure actuelle, il existe plusieurs sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques tests produits dans les essais cliniques pour la maladie d'Alzheimer, à la fois contre la bêta-amyloïde (Lilly, Pfizer, Novartis et Genentech) et tau (TauRx) et également les sociétés avec des produits contre l'alpha-synucléine pour la maladie de Parkinson (AFFIRIS et Prothena / Roche). Mais Salomon et Hillerstrom pense qu'ils ont deux avantages: la flexibilité multi-cible (leur produit est le seul qui peut cibler plusieurs amyloïdes à la fois) et la puissance (ils croient que NPT088 élimine les agrégats plus toxiques que les produits de leurs concurrents). La puissance est un gros problème. l'imagerie TEP a montré que les médicaments d'Alzheimer existant aiment crenezumab réduire les charges amyloïdes que modestement, d'environ 10%. "Une faiblesse des produits existants,« Salomon dit, "est qu'ils ont tendance à empêcher que de nouveaux agrégats. Vous avez besoin d'un produit assez puissant pour dissoudre les agrégats existants aussi bien. Vous avez besoin d'un produit puissant, car il y a beaucoup de pathologie dans le cerveau et relativement peu de temps pour le traiter ".cibles futures
L'ascension de NeuroPhage est un exemple extraordinaire de l'esprit d'entreprise scientifique. Alors que je suis d'enracinement pour Salomon, Hillerstrom, et leurs collègues, et je serais heureux de faire du bénévolat pour un de leurs essais (j'ai été diagnostiqué avec la maladie de Parkinson en 2011), il y a encore beaucoup de raisons pour lesquelles NeuroPhage a une route difficile à venir. Biotech est une entreprise risquée brutalement. A la fin de la journée, NPT088 peut se révéler dangereux. Et il peut encore ne pas être assez puissant. Même si NPT088 réduit de manière significative la bêta-amyloïde, tau, et l'alpha-synucléine, il est possible que cela ne peut pas conduire à des avantages cliniques mesurables chez des patients humains, comme il l'a fait dans des modèles animaux.
Mais si cela fonctionne, alors, selon Salomon, ce médicament sera en effet changer le monde: ". Un seul composé qui traite efficacement la maladie d'Alzheimer et de Parkinson pourrait être un blockbuster drogue 20000000000 dollar par an" Et à l'avenir, un version modifiée pourrait aussi travailler pour Huntington, la SLA, les maladies à prions comme la maladie de Creutzfeldt-Jakob, et plus encore.
Je demandai Jonathan à propos de sa mère, qui a lancé cette histoire remarquable en 2004. Selon lui, elle a continué à d'autres choses. «Ma mère, Beka Salomon, reste un vrai scientifique. Après avoir fait la découverte scientifique passionnante, elle était heureuse de laisser les choses-la ingénierie et de marketing des choses moins intéressantes pour l'amener à la clinique nous à. Elle est hors la recherche de la prochaine grande découverte ».


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Panama Papers: Deux policiers ont créé un empire immobilier de près de 25 M$

Selon le recensement effectué par notre bureau d’enquête, ils posséderaient une soixantaine d’immeubles, la plupart étant des édifices à revenus d’une valeur foncière un peu inférieure à 25 M$. Ils ne sont pas millionnaires pour autant, car leur portefeuille immobilier semble considérablement hypothéqué selon les registres publics.

Le duo de policiers-hommes d’affaires utilise régulièrement l’adresse du 7275 Sherbrooke Est dans ses documents légaux. Il s’agit, en fait, de la Place Versailles, où est situé le centre des enquêtes spéciales du SPVM.
Lorsque nous avons contacté Félix Bellevue afin de louer un de ses appartements, il a répondu à son cellulaire, le vendredi 18 mars, peu avant 10 h. Vérifications faites avec le SPVM, celui-ci se trouvait au travail à cette heure précise.

«Tout est légal»

Mustaky est commandant au centre d’enquête Sud alors que le sergent-détective Bellevue est affecté à section des affaires spéciales du SPVM
«Ce sont tous des biens que l’on a acquis en achetant et en vendant [des propriétés]», a déclaré Jean Mustaky, lors d’un entretien téléphonique.
«Tout est légal, tout est bien et ça n’a aucune incidence sur notre travail, il y a du monde qui gère ça pour nous», a-t-il poursuivi.
Quant à Félix Bellevue, il a coupé court à la conversation lorsque nous avons commencé à le questionner sur ses biens immobiliers. «Je n’ai rien absolument rien à vous dire», a-t-il dit a-t-il avant de raccrocher.
Des collègues des deux policiers à qui nous avons parlé sur le couvert de l’anonymat se questionnent.
«Comment peuvent-ils être policiers et en même temps des big shots de l’immobilier? se demande l’un d’eux. Selon moi, tu ne peux pas faire les deux [être policier et gestionnaire immobilier]», ajoute-t-il.

Avec le Fonds de retraite

Pour financer l’expansion de leurs investissements en immobilier, les deux policiers ont fait des emprunts à différents prêteurs, dont leur propre fonds de pension.
Ils ont emprunté pour plus de 5 M$ à l’Association de bienfaisance et de retraite des policiers de Montréal, selon les documents hypothécaires que nous avons consultés, mais seulement 1,7 M$ d’hypothèques sont encore actifs.
Le vice-président de cette association, Joël Savard, affirme que toutes les règles internes ont été respectées. «Toutes les règles d’investissement... sont respectées, dit-il. Il faut bien comprendre que les documents du registre foncier du Québec [...] ne donnent pas nécessairement une idée juste des montants réellement prêtés.»

Le SPVM dit être au courant

«On était déjà au fait de cette situation. On faisait déjà des vérifications sur ces allégations. C'est tout ce qu'on peut dire pour le moment. Certaines informations sont préservées pour ne pas nuire à l'enquête», a indiqué Ian Lafrenière, porte-parole du SPVM.


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Policiers et gendarmes auront accès aux données embarquées des véhicules

Crédits : Marc Rees (CC BY SA 3.0)

Loi

L’ordinateur de bord de votre voiture n’aura bientôt plus de secret pour les autorités. Une disposition adoptée dans le projet de loi sur la justice du XXIe siècle va autoriser gendarmes et policiers à fouiller les données physiques et numériques embarquées sous le capot des véhicules.

C’est un champ d’investigation suivi de près par les autorités, comme cela a pu nous être expliqué en janvier dernier, lors d’une visite au Pôle judiciaire de la Gendarmerie nationale de Cergy-Pontoise. Dans les véhicules les plus récents, les agents peuvent techniquement scruter tous les relevés techniques glanés quelques secondes avant un accident de la route. Vitesse, direction, freinage, etc. sont une mine d’informations pour confirmer ou fragiliser les affirmations du type : « je roulais à 50 km/h, j’ai immédiatement freiné lorsque j’ai vu la future victime traverser la route ».
Dans le projet de loi sur la justice du XXIe siècle, un amendement du gouvernement pousse davantage encore l’usage de ces investigations. Ce texte, numéroté CL180, avait été adopté en commission des lois début mai. Il a été conservé en l'état lors de la séance publique, la semaine dernière :

« Art. L. 311‑2. – Les agents compétents pour rechercher et constater les infractions au présent code, dont la liste est fixée par décret en Conseil d’État, ont accès aux informations et données physiques et numériques embarquées du véhicule afin de vérifier le respect des prescriptions fixées par le présent code ».

L’article intègrera le titre 1er du Code de la route relatif aux dispositions techniques. Il autorisera les agents, désignés par décret, à avoir un plein accès aux données physiques et informatiques de votre véhicule. Pour cela, ils n’auront qu’à justifier de la recherche ou de la constatation d’une infraction au Code de la route. Si la pêche est bonne, alors on passera du contrôle à la possible sanction.

La cible, le diagnostic embarqué... mais pas seulement

Dans son exposé des motifs, le gouvernement souligne qu’il s’agit d’ouvrir « notamment » un accès « aux systèmes de diagnostic embarqués ». Concrètement, via un ordinateur portable connecté sur la prise de l’ordinateur de bord, policiers et gendarmes pourront prendre connaissance des données issues « notamment » des capteurs.

Crédits : Marc Rees

Selon l’exécutif, la proposition a été soufflée par le comité interministériel de sécurité routière. Seulement, s'il l'envisage « dans le cadre du contrôle du respect des dispositions techniques liées aux véhicules », son texte est bien plus large. Le gouvernement a d'ailleurs ajouté cette phrase, à la fin de l'article : « le fait que ces opérations révèlent des infractions autres que celles visées au premier alinéa ne constitue pas une cause de nullité des procédures incidentes ». En clair, en recherchant des infractions au Code de la route, les agents pourront en toute quiétude découvrir d’autres éléments illicites, par exemple planqués dans un disque dur connecté au véhicule.
La latitude est d'autant plus large que n'est pas spécifié l’art et la manière dont aura lieu l’accès. Celui-ci pourra donc se faire par liaison physique (connexion par câble sur la prise du système embarquée), ou pourquoi pas à distance, avec le développement des véhicules connectés.

Le Syndicat de la magistrature réclame un encadrement de l'accès

De son côté, le Syndicat de la magistrature se dit « hostile à l'introduction d'un [tel] article donnant accès aux informations et données physiques et numériques embarquées du véhicule sans autre condition que « pour rechercher et constater les infractions au présent code » et en permettant que les infractions révélées incidemment puissent être utilisées alors même qu'elles ne correspondent pas à celles recherchées ». Selon le SM, une telle extension en effet, « ne saurait être ainsi avalisée, sans aucun contrôle de nécessité ou de proportionnalité, ni procédure encadrant ces accès ».
Adopté par les députés, mais non encore par les sénateurs, cet article va faire l’objet d’un arbitrage en Commission mixte paritaire dans les prochains jours.

Fichier des assurances, contrôles par lecture automatisé des plaques

Toujours dans le secteur de l'automobile, le même projet organise également la création d’un fichier des assurés, qui sera exploité par les dispositifs de contrôle automatisés et de vidéoverbalisation.
Un autre projet de loi, celui sur la réforme pénale a, lui, augmenté les hypothèses où les services de police, de gendarmerie nationale et des douanes pourront mettre en place une LAPI (ou Lecture automatique de plaques minéralogiques) ainsi qu’une prise photographique des occupants d’un véhicule. Ces hypothèses sont celles inscrites à l’article 706-73-1 du Code de procédure pénale, à savoir l’escroquerie en bande organisée, le travail dissimulé, le blanchiment, et même la non-justification des ressources.
 

 

 

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Cigarette: On va tu se mettre a chiquer maintenant pour être en loi ?

Voici où vous ne pourrez plus fumer dès le 26 Mai

  Auteur : François Coulombe-Giguère

À compter de demain, les fumeurs de cigarettes et de cigarettes électroniques devront respecter plusieurs nouvelles interdictions.
Ils ne pourront plus fumer sur les terrasses des restaurants et des bars, ni dans la voiture quand une personne d'âge mineure est à bord, ou dans les parcs et terrains sportifs pour enfants.
Voici les nouvelles interdictions en détails :

• dans les véhicules automobiles, lorsque des personnes de moins de 16 ans y sont présentes;
• dans les aires communes des immeubles d’habitation comportant de 2 à 5 logements;
• sur les terrasses commerciales, incluant celles des restaurants et des bars;
• dans les aires de jeux extérieures pour enfants;
• sur les terrains sportifs et les terrains de jeux;
• sur les terrains des camps de vacances;
• en tout temps, sur les terrains :
  • des centres de la petite enfance et des garderies;
  • des établissements d’enseignement :
    • préscolaire,
    • primaire,
    • secondaire, y compris les centres de formation générale aux adultes et les centres de formation professionnelle.

Ces dispositions de la nouvelle loi antitabac, votée en novembre dernier, n'étaient pas encore entrées en vigueur.
L'objectif principal est de limiter l'exposition des enfants à la fumée secondaire.
Les fumeurs pris en flagrant délit et les établissements où ils se trouvent risquent des amendes.
D'autres règles s'appliqueront à compter des 26 août et 26 novembre prochains.
Voici le calendrier détaillé de la loi antitabac.


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