Pourquoi notre QI a baissé

Les pouvoirs du cerveau:

La conscience humaine, unique dans le monde vivant, est restée un mystère d'origine divine pendant des millénaires. Aujourd'hui, les récents et spectaculaires progrès scientifiques (de l'imagerie médicale à la physique quantique), le révèlent pour la première fois. Je pense donc je suis. Mais qui pense en nous? Qui sommes-nous?
Voyage au-delà de notre cerveau. Comme la conscience, l'intelligence humaine a propulsé l'homme au sommet de l'évolution, en lui offrant de dominer le monde. Mais aujourd'hui, l'intelligence serait en panne. Le QI moyen baisse. A travers une enquête sur la nature de ou des intelligence(s), nous découvrons les raisons de cette panne, et comment  «re-doper» notre intelligence grâce aux progrès scientifiques, dont des greffes de cellules cérébrales.

Un cerveau intelligent n'est pas un cerveau qui fonctionne plus ,mais au contraire ,un cerveau qui fonctionne moins.C'est ce qu'on appel la neuro-efficacité.Ëtre intelligent c'est résoudre un problême ,en faisant le minimum d'effort.
L'inhibition c'est d'apprendre a contrôler nous-même les interférences qui viennent perturber notre intelligence .
Ce sont les bugs de l'intelligence! C'est avec le test de stroop(test: faut nommer la couleur sans le lire),que l'ont voit ça.

La myéline ,enveloppe les axones des neuronnes(appelé la matière grise) ,se forme après notre naissance et surtout par notre environnement . C'est la myéline qui permet a l'information de voyager rapidement et efficacement dans notre cerveau
 Aujourd'hui,la formation de la myéline est perturbée ,selon l'endocrinologue Barbara Demeneix.Notre intelligence est menacée par un fléau majeur du 21 ième siècle ,la pollution.On est exposé a des centaines de produits chimiques qui vont interférer avec l'hormone thyroidienne.La thyroide est située a la base du cou,est nécessaire au développement du cerveau depuis les premieres étapes du développement du foetus jusqu'a un âge plus avancé ,pour assurer la myélisation. Selon l'EFSA (European food safety authority)a analysé 297 pesticides ,dont une centaine,comme le byphénol A, BCP,les retardateurs de flame qui perturbe le fonctionnement de l'hormone thyroidienne.

Selon les neurobiologistes , 15% des cellules du cerveau qui sont des neuronnes ,les reste soit 85% ne communique pas grâce a l'électricité . On l'appel la glie.
Les cellules gliales communique entre-elles et avec les neuronnes. Les cellules gliales sont bien plus nombreuses que les neuronnes et qui forment leurs environnement . Certaines fabriquent la myéline ,d'autres nourissent les neurones et les protègent.On les appelent les astrocytes . On a découvert que les astrocytes jouaient un rôle dans l'intelligence . Tout a commencer avec un génie . On a découvert dans le cerveau d'Einstein ,que son cerveau avait plus d'astrocytes. Les astrocytes,ou cellules gliales identifiées ,il y a plus d'un siècle sont complexes . Ils controlent les synapses ,le flux sanguin dans le cerveau,nourissent les neurones ,ils réagissent aux blessures . Ces tâches ménagère font que l'astrocyte contrôle les neurones.

Ce qui est a l'origine de nos capacités se trouve en partie dans nos gènes . Selon Robert Plomim ,généticien comportementaliste ,les gènes nous donne un potentiel et l'environnement nous permet de l'exprimer. Le Docteur Plomin,a fait des tests avec des clônes(des jumeaux)qui sont identiques et leurs test d'intelligence fait que leurs résultats sont plus près que d'un frère ou d'une soeur .
On a identifié plus de 300 gènes qui influent sur l'intelligence . Et seulement 1 % a été identifié .


On ne parle plus de zone du cerveau,car la plupart des gènes qui agissent sur le cerveau affectent beaucoup de régions différentes.

Selon Rex Jung,neuropsychologue, nous utilisons différentes manières de raisonner.La créativité est un autre mode de fonctionnement du cerveau. Est-t'elle différente de l'intelligence ? La créativité est en fait un processus de raisonnement fondamentalement différent . Un musicien peut-être a la fois intelligent et créatif.
Sa théorie ,est que le réseau de l'intelligence se situe a la surface du cerveau. Avec la créativité ,les choses sont différentes,elle dépende principalement du réseau du mode par défaut.C'est un réseau qui se trouve plutôt au milieu , a l'intérieur du cerveau. Et ces deux réseaux échange en permanence les informations pour nous permettre de résoudre les problêmes posés par le monde qui nous entoure .
Ceux qui sont créatifs ,c'est ceux qui ont importés les idées de d'autres domaine(comme un dentiste,qui a déja étudier astronomie).


REF.:

L’ego est source de maladie et de guérison

Ce qui importe, ce n’est pas que l’on exprime par des mots ou par des pensées la conviction qu’il existe encore autre chose que les effets des atomes, les effets matériels des atomes, c’est que l’on ait la possibilité  de donner à son esprit un autre fil conducteur que la pensée qui attribue l’origine des phénomènes aux réalités de l’atome. Ce qui importe, ce n’est pas ce que nous croyons, mais notre explication, l’attitude de notre âme… Seule l’authentique science de l’esprit d’orientation anthroposophique peut nous aider à vaincre le mal…
Ce qui fait le matérialiste, c’est que dans l’étude des phénomènes matériels on est abandonné par l’esprit, que le regard pénètre dans le monde de la matière et que l’on n’y voit que de la matière et des processus matériels…
Mais on ‘est pas pour autant celui qui pratique la science de l’esprit au sens de la science spirituelle d’orientation anthroposophique. On l’est seulement lorsqu’on voit clairement que ce corps matériel, avec ses processus matériels, est une créature de l’esprit et d l’âme, lorsqu’on comprend dans les faits de détail comment s’orienter vers l’être d’âme et d’esprit qui est là et agit avant la naissance, ou disons la conception, comment il crée la forme, comment il modèle les structures et même l’ordonnancement des substances du corps humain…
La science de l’esprit en vient précisément à estimer la valeur réelle de ce qui est matériel en ne voyant pas seulement dans un processus matériel concret ce que la science actuelle y voit, ce que l’œil constate, ou ce qui est un résultat fixé en des concepts abstraits, grâce à l’observation extérieure ; elle est science de l’esprit uniquement parce qu’elle montre partout comment l’esprit est actif dans la matière, en portant justement un regards qui s’adonne entièrement aux effets de l’esprit dans la matière…
Il ne s’agit pas ici de constater d’une part, dans un esprit religieux ou philosophique : ‘l’être humain porte en lui une âme immortelle, et puis de faire de l’anthropologie, de la biologie, de la physique, comme si l’on avait devant soi des processus matériels uniquement – mais d’appliquer aux détails de la vie la connaissance que l’on peut acquérir de l’être d’esprit et d’âme, de plonger le regard dans le merveilleux édifice du corps lui-même… Ce qui importe, c’est de voir dans la matière, non pas la matière, mais la manifestation de l’esprit…

L’ego est source de maladie

C’est ainsi que les maladies mentales sont là d’un côté, sont même aujourd’hui l’objet d’une étrange science bâtarde, de la psychanalyse, qui pense selon le matérialisme ; elles sont là, ces maladies de l’esprit et de l’âme, sans que l’on puisse de quelque façon et raisonnablement les mettre en relation avec ce qui se passe en réalité dans l’organisme…
Quelque part dans le cœur, dans le foie, dans les poumons, quelque part il y a du désordre lorsqu’en même temps ou plus tard apparaît ce que l’on appelle une maladie mentale. Une science de l’esprit qui parvient à reconnaître dans le cœur normal l’esprit en activité, cette science de l’esprit est aussi capable de rechercher dans la dégénérescence du cœur, dans les défauts du cœur, une cause de ce qu’on appelle l’esprit malade ou l’âme malade… La faute principale du matérialisme, en effet, ne consiste pas dans la négation de l’esprit…
La faute essentielle du matérialisme consiste en ceci qu’il ne comprend pas la matière parce qu’il n’observe que son côté extérieur. C’est justement là l’insuffisance du matérialisme : il ne parvient pas à pénétrer la matière du regard, par exemple dans le traitement simplement psychanalytique, dans la simple observation de quelque chose qui s’est passée dans l’âme, et qu’il  désigne par le terme d’îlot psychique – donc une abstraction, tandis qu’il faut suivre comment certaines impressions dans l’âme, que l’homme reçoit à tel ou tel moment de sa vie, et qui sont liées normalement à l’organisme normal, rencontrent des organes déficients, un foie malade par exemple au lieu d’un foie sain – heurt qui peut peut-être survenir à un tout autre moment qu’à celui où la déficience organique est perceptible….
La science de l’esprit n’a pas à reculer avec frayeur le moment de montrer comment ce qu’on appelle la maladie de l’esprit ou de l’âme est toujours liée à quelque chose dans le corps humain… C’est cela précisément que la science de l’esprit doit souligner de la façon la plus décidée : ce qu’on appelle les maladies de l’esprit et de l’âme doit être recherché jusque dans l’organologie de l’être humain…
Et inversement : ce qui est apparemment manifestation de la vie agissant seulement sur l’âme ou dans l’âme, ce qui apparaît dans les tempéraments et dans leur activité…  – tout cela… a aussi un aspect corporel…Une erreur commise sur bien des points dans l’éducation de l’enfant peut, plus tard, apparaître sous une forme tout à fait ordinaire de maladie physique…
Au sens le plus large, cela conduit d’une part à une communauté de vie des hommes animés d’un esprit social…. On porte un regard tout différent sur la société humaine. On commence à acquérir une juste compréhension de l’être humain, et l’on traite autrement autrui…
Tout ce qui est de nature intellectuelle, en effet, ne subsiste qu’à la surface de l’être humain. Celui qui ne pratique la science de l’esprit qu’intellectuellement, c’est-à-dire qui ne fait que noter : il y a un corps physique un corps éthérique, un corps astral un Moi, une vie terrestre répétée, un karma, etc. et qui le note comme on le fait pour les sciences ou pour la sociologie d’aujourd’hui, celui-là ne pratique pas sérieusement la science de l’esprit, car il ne fait qu’appliquer le mode de pensée habituel à ce qui présente la science de l’esprit. Mais dans cette dernière, l’essentiel, c’est qu’il faut qu’elle soit pensée autrement, ressentie autrement, vécue tout autrement par l’âme que la science intellectuelle…
Par contre, ce qui vient non pas de l’intellect, de la tête, mais de l’être humain tout entier, le résultat obtenu par la science de l’esprit : ’Imagination, l’Inspiration, l’Intuition, lorsque l’être humain s’y ouvre, pénètre dans tout l’organisme. Ce qui est vraiment la science de l’esprit pénètre dans l’organisation physique de l’homme en la rendant saine…
Parmi les chapitres qu’il faut constamment étudier à nouveau à l’aide de la science de l’esprit, se trouve le rapport de l’homme éveillé avec l’homme endormi, la différence considérable entre l’organisation humaine dans la veille et dans le sommeil…
Ce que l’individu peut produire pour le plus grand bien de ses contemporains, il faut que cela naisse exclusivement de ses faculté, il ne doit exister ici aucune norme venant de l’Etat, il ne peut y avoir non plus à ce sujet une dépendance vis-à-vis des puissances économiques, il faut que ce soit placé dans la sphère de l’indépendance personnelle de l’individu et reste soumis à a confiance pleine de compréhension que les autres humains, qui ont besoin d’utiliser ses facultés, peuvent porter à l’homme compétent.  On a besoin là de la vie spirituelle indépendante de toute instance, des institutions d’Etat et économiques, et qui agit elle-même avec compétence à partir des forces spirituelles uniquement…
L’économique ne doit pas régner sur le spirituel… Grâce à la fécondation que le domaine de l’hygiène peut recevoir d’une médecine fécondée par la science de l’esprit, l’hygiène peut justement devenir une affaire sociale… une affaire générale cultivée démocratiquement…
REF.: L’ego est source de maladie et de guérison  rustyjames.canalblog.com/ et LaPresseGalactique.org

LA GUÉRISON EST EN TOI

Personne à part toi-même ne peut réellement guérir ton cœur, ton corps, ton âme, sans ton propre accord d’unité avec toutes les parts de toi.
Car tout est une question de fréquences vibratoires alignées en conscience avec ton soi divin. En confiance et foi en la vie qui est en toi.
Après t’être accueilli, accepté tel que tu es et aimé profondément, le mouvement de la vie s’active en toi. L’énergie vitale reprend tout doucement son cours.
Sache que chacun d’entre nous peut contribuer à apporter son don de lumière, d’amour et de guérison pour les autres, et le vivre de partout sur la terre. Nous avons besoin de vivre en harmonie les uns avec les autres.
Pour élever nos fréquences vibratoires de plus bas niveau, ainsi ouvrir notre cœur à recevoir la lumière de l’amour, car elle guérit tout.
Tous les outils de guérison mis à notre disposition sont là pour nous apprendre à nous choisir. Et, c’est lorsque nous commençons à nous choisir dans le véritable amour que le grand plan divin active aussi son œuvre de guérison sur nous. Parce que nous devenons conscients de l’immensité que nous sommes et alors, en parfaite harmonie avec notre propre plan divin.
Ressentir une santé globale s’apprend, les praticiens en soins d’énergies nous apprennent à prendre soin de nous-mêmes par l’ouverture du cœur. Sans l’ouverture vers soi et les autres, la guérison reste latente. Le praticien te guide et te seconde pour t’apprendre à t’outiller davantage et à ressentir ton propre pouvoir guérisseur en toi et au-delà de tes propres perceptions souvent erronées par les croyances, blessures de l’âme et dénis de chacun.
Nous avons tous besoin les uns des autres, non pour nous sauver d’une quelconque maladie, douleur ou misère, mais bien pour nous relever ensemble main dans la main, pour se remettre sur les rails du vivant et avancer dans notre propre chemin inspiré consciemment à vivre le meilleur qui est en nous.
Namasté!



REF.:  lenyalumieredamour.com/guerison-se-toi

La schizophrénie dans le Grand Nord canadien

Dre Marie-Ève Cotton : une psychiatre amoureuse du Grand Nord

Il est très délicat pour les psychiatres de traiter des patients issus de cultures étrangères. Car les troubles mentaux peuvent être très difficiles à dissocier du contexte social et des références culturelles. C’est pourquoi certains psychiatres se spécialisent dans une branche qu’on appelle l’ethnopsychiatrie. C’est le choix qu’a fait Marie-Ève Cotton, qui depuis 12 ans maintenant, partage sa vie entre Montréal et le Grand Nord canadien.
Le choix de l’ethnopsychiatrie
Originaire de la Gaspésie, Marie-Ève Cotton a baigné très tôt dans l’univers de la santé mentale. Née d’un père psychologue et d’une mère infirmière, elle s’est toujours sentie très à l’aise avec des personnes atteintes de troubles mentaux graves, même dans des cas de maladies aussi importantes que la schizophrénie. Au moment de faire son choix de carrière, la psychiatrie s’est imposée comme un choix naturel. Cela allait de soi, tout simplement.
Au cours de ses études à l’Université de Sherbrooke, Marie-Ève Cotton a réalisé un stage en Afrique qui l’a profondément marquée. À son retour, elle souhaite se dévouer aux plus démunis et envisage de travailler dans le Tiers-Monde. Mais c’est finalement dans un tout autre décor qu’elle aura eu son véritable coup de foudre : le Grand Nord canadien.
«Ça a été une rencontre très forte, raconte la Dre Cotton. Je me souviens que la première fois que je suis allée dans le Grand Nord, j’ai été très touchée par la beauté du paysage – qui est extraordinaire –, mais aussi par la beauté des gens, la beauté de leur culture et la force de leur spiritualité.»
L’ethnopsychiatrie
Marie-Ève Cotton se rend désormais dans le Nord six fois par année, toujours pour une période d’une semaine et toujours dans les quatre mêmes villages. Après avoir patiemment tissé des liens de confiance avec les membres de ces communautés, elle prévoit poursuivre cet engagement toute sa vie durant.
Lors de ses premières visites dans le Grand Nord, la Dre Cotton a été profondément frappée par l’ampleur de la détresse qui touche cette communauté : taux de suicide alarmant, mortalité infantile importante, pauvreté endémique…
En plus de ces conditions sociales éprouvantes, Marie-Ève Cotton a appris à composer avec des croyances spirituelles et des valeurs bien différentes de celles qui dominent dans sa société d’origine. Comme psychiatre, elle doit notamment accepter que le regard que les Inuits posent sur la maladie mentale est souvent bien différent de celui du système médical qui l’a formée, ce qui lui impose d’interroger les patients et leurs familles de manière différente de ce qu’elle fait dans sa pratique habituelle à Montréal.
«Le premier défi rencontré comme psychiatre, explique-t-elle, c’est de passer le message qu’on arrive avec une certaine perspective sur leur détresse et ce qu’ils vivent – qui est la perspective médicale qui vient avec certains outils et certains traitements, mais qu’on est conscient qu’il y a d’autres perspectives qui existent et qui sont potentiellement aussi valables que les nôtres.» À ce titre, le cas de la schizophrénie est particulièrement éloquent puisque certaines de ses manifestations peuvent être associées à des phénomènes spirituels.
«C’est là où s’engage parfois un dialogue à savoir comment on construit le sens de la maladie, explique Marie-Ève Cotton. Et le contrat thérapeutique va être sur la souffrance et non pas nécessairement sur le phénomène.» Elle cite l’exemple d’un patient qui entendait des voix et qui souhaitait prendre des médicaments pour que l’intensité de ces voix diminue, et non pas pour les faire disparaître complètement, car il ne s’agissait pas, pour lui et sa famille, du signe d’une véritable pathologie.
«C’est ça l’ethnopsychiatrie, résume Marie-Ève Cottton, c’est de partager la légitimité des regards sur les symptômes.»
Un passage difficile
Parmi les nombreuses difficultés que traverse le peuple inuit, Marie-Ève Cotton croit que la transition vers la modernité a été particulièrement exigeante pour les hommes. «Au niveau des femmes, il y a une certaine continuité entre le mode de vie traditionnel et la modernité qui se fait au travers de la maternité qui est encore très valorisée, explique-t-elle. Chez les hommes, la discontinuité est plus brutale. Ils avaient un rôle de pourvoyeur et un rôle extrêmement héroïque compte tenu des conditions de vie tellement rudes qu’il y avait là. Il y a tout un savoir qui leur donnait un rôle clé dans la communauté et qui tout d’un coup s’effondre.»
Devant tous ces défis auxquels les Inuits font face, Marie-Ève Cotton reconnaît qu’il peut être difficile pour les psychiatres de reconnaître l’impuissance de leur profession face à la reconstruction du tissu social. «Être exposé à ces différentes approches m’a permis d’accepter et de sentir les limites de ma profession, conclut-elle, mais aussi d’être à l’aise avec le fait qu’elle a une utilité, qu’elle a encore une essence dans laquelle je crois. Sentir cette limite, c’était aussi un test de réalité, un test d’humilité. C’est un apprentissage de la réalité.»
 

 

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Fléau de Punaise de lit a L'OMHM ,c'est redondant !

Oui a l'OMHM les punaises de lit,c'est redondant,car beaucoup de gens ne sont pas assez autonome ou ne savent pas comment éviter les punaises de lit et vous contamineront facilement !

Voici la méthode ,mais qui n'est pas suivit correctement,car le personnel qui inspectera les punaises de lit, qui ne jette pas les habits de protection jetable pour les inspections de punaise de lit,d'ou la redondance du problême de punaise de lit a Montrèal !

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Les OGM , la nourriture du diable ?

Confirmé: l'ADN des cultures génétiquement modifiées peuvent être transférés chez les humains qui les mangent.Cette information est effrayant en effet et soutient ce que nous savons est vrai ... Les aliments génétiquement modifiés sont mauvais. L'auteur fait référence brièvement qu'il estime que cela ne concerne pas seulement l'argent, et je suis d'accord. Monsanto et al ,peut être l'argent faisant des machines, mais je me sens vraiment il y a un ordre du jour plus sombre à pied. Nous sommes bombardés avec de l'ADN modifiant les toxines sur une base quotidienne et non pas seulement des aliments mais de vaccins, grand Pharma et même les particules de nano pulvérisé dans le ciel autrement connu comme modification du temps, gestion du rayonnement solaire, l'atténuation du CO2 (qui est un total crock) et même la pulvérisation de produits biologiques sous forme de bactéries et de virus. Si vous doutez que notre "gouvernement" serait expérimenter avec nous consulter Opération Sea-Spray dans les années 1950. Et je doute qu'il a cessé, malgré le traité de 1970 acceptant de ne pas faire des expériences sur les citoyens américains. Même syndrome de la guerre du Golfe a été liée à Bio et chimique exposition. Alors, pourquoi nos aliments ne pas faire partie d'une grande expérience?Que je trouve intéressant est que l'un des principaux deniers Météo de géoingénierie, le Dr David Suzuki, est préoccupé par les aliments OGM changeant notre ADN. Est-ce qu'il ne voit pas tout cela est une forme de géoingénierie? Aliments, eau / météo, les vaccins, les produits pharmaceutiques et ajouter à ce que les fréquences électromagnétiques utilisées pour modifier les nuages ​​modifient aussi nos ondes cérébrales et affectent notre ADN cellulaire. Il est ALL géoingénierie.Nous ne pouvons pas choisir quelle forme de géoingénierie est acceptable. Ils ont des conséquences diaboliques. Donc, jusqu'à ce que nous pouvons mettre fin à cette tyrannie, nous éviterons les toxines que nous pouvons, manger propre bio et non-OGM des aliments, voter avec nos dollars, et vivons nos vies comme si "ils" n'existent pas.Nous gagnons en vivant bien, heureux, vie d'amour. Ils ne peuvent pas posséder notre esprit! (CG)xxxPar Arjun WaliaDans une nouvelle étude publiée dans le peer revue Public Library of Science (PLOS de), les chercheurs soulignent qu'il existe des preuves suffisantes que les fragments d'ADN repas dérivés portent des gènes complets qui peuvent entrer dans le système de circulation humaine par un mécanisme inconnu. (0) Je me demande si les scientifiques de ces sociétés de biotechnologie ont déjà identifié cette méthode? Dans l'un des échantillons de sang, la concentration relative de l'ADN de la plante est supérieure à celle de l'ADN humain. L'étude a été basée sur l'analyse de plus de 1000 échantillons humains à partir de quatre études indépendantes. PLOS est un accès libre, bien respectée revue scientifique qui couvre la recherche primaire des disciplines au sein de la science et de la médecine. Il est formidable de voir cette étude publiée en elle, ce qui confirme ce que beaucoup ont été soupçonner depuis des années.ADN1En ce qui concerne les cultures et les aliments génétiquement modifiés, nous avons vraiment aucune idée de ce que les effets à long terme seront sur le public. La première vente commerciale des aliments génétiquement modifiés était il y a seulement vingt ans dans l'année 1994. Il n'y a aucun moyen possible que nos autorités de santé peuvent tester toutes les combinaisons possibles sur une grande population assez, sur une période de temps suffisamment longue pour pouvoir dire avec certitude qu'ils sont inoffensifs. Généticien David Suzuki a récemment exprimé sa préoccupation, en disant que les êtres humains font partie d'une «expérience génétique massive» pendant de nombreuses années, alors que des milliers de personnes continuent de consommer des OGM, et il est logique.Les progrès de la science du génome au cours des dernières années ont révélé que les organismes peuvent partager leurs gènes. Avant cela, on avait pensé que les gènes ont été partagés seulement entre les membres individuels d'une espèce par la reproduction. Les généticiens ont suivi généralement l'héritage de gènes dans ce qu'ils appellent une manière «verticale», comme l'élevage d'un mâle et femelle -you suivre leur progéniture et continuer sur la route à partir de là. Aujourd'hui, les scientifiques reconnaissent que les gènes sont partagés non seulement parmi les membres d'une espèce, mais aussi entre les membres de différentes espèces.

    «Notre sang est considéré comme étant un environnement bien séparé du monde extérieur et le tube digestif. Selon les standards de grandes macromolécules paradigme consommé avec de la nourriture ne peut pas passer directement au système circulatoire. Au cours de la digestion des protéines et de l'ADN sont supposés être dégradés en petits constituants, les acides aminés et d'acides nucléiques, respectivement, puis absorbées par un processus actif complexe et distribué aux différentes parties du corps à travers le système de circulation. Ici, sur la base de l'analyse de plus de 1000 échantillons humains provenant de quatre études indépendantes, nous présentons des preuves que des fragments d'ADN dérivés repas qui sont assez grand pour transporter des gènes complets peuvent éviter la dégradation et à travers un mécanisme inconnu entrent dans le système de circulation humaine. Dans l'un des échantillons de sang, la concentration relative de l'ADN de la plante est supérieure à celle de l'ADN humain. La concentration d'ADN de la plante montre une distribution log-normale étonnamment précis dans les échantillons de plasma tandis que les non-plasma (sang du cordon) échantillon de contrôle a été trouvé exempt d'ADN végétal ". (0)Il est pas comme un être humain accouple avec une pomme, une banane ou une plante de carotte et d'échanges de gènes. Qu'est-ce que la biotechnologie et les sociétés de biotechnologie comme Monsanto ont fait, est qu'ils ont permis le transfert de gènes de l'un à l'autre sans aucun égard pour les limitations biologiques, ou des contraintes. Le problème est qu'il est basé sur de très mauvaise science. Les conditions et les «règles» biologiques applicables au transfert vertical de gènes, au moins ceux que nous connaissons, ne sont pas forcément au transfert horizontal de gènes. la science Biotech aujourd'hui est basée sur l'hypothèse que les principes régissant l'héritage de gènes sont les mêmes quand nous nous déplaçons gènes horizontalement comme ils sont quand ils sont déplacés verticalement. Il va juste pour montrer que les OGM devraient être soumis à beaucoup plus d'expérimentation et de recherche rigoureuse avant que nous continuons à les consommer.Comment nos autorités sanitaires régissant peuvent approuver ces derniers comme sûrs? Il est presque comme s'ils nous ont dit qu'ils étaient en sécurité, et nous les avons cru juste sans remettre en question. Nous semblons être une course très crédule, mais les choses changent et plus commençons à interroger le monde autour d'eux.

    "Une petite mutation dans un être humain peut déterminer tant, le point est lorsque vous déplacez un gène, un gène, une petite gène à partir d'un organisme dans un autre vous changer complètement son contexte. Il n'y a aucun moyen de prédire comment il va se comporter et ce que sera le résultat. Nous pensons que nous concevons ces formes de vie, mais il est comme prendre l'orchestre Toronto prêt à jouer une symphonie de Beethoven, puis vous prenez quelques batteurs aléatoires de «ici» et les retourner avec la symphonie de Toronto et de vous dire jouer de la musique. Ce qui sort va être quelque chose de très très différent. Publicistes disent qu'il ya une bonne intention derrière les OGM, mais le fait de la question est elle est alimentée par l'argent. »- David SuzukiJe crois personnellement les intentions vont au-delà de l'argent, mais c'est une autre histoire.
Il est également assez clair que l'ADN de boîte alimentaire et ne se retrouvent dans les tissus animaux et les produits laitiers que les gens mangent. (4) (5)Il y a des études qui montrent quand les humains ou les animaux digèrent les aliments génétiquement modifiés, les gènes créés artificiellement transférer dans et modifient le caractère des bactéries bénéfiques dans l'intestin. Les chercheurs rapportent que les microbes trouvés dans le petit intestin des personnes ilestomy sont capables d'acquérir et d'abriter des séquences d'ADN provenant de plantes génétiquement modifiées. (1) Les cultures génétiquement modifiées ont infiltré les aliments pour animaux depuis 1996, et il est normal pour eux d'avoir une alimentation complète GM. Des études ont lié les OGM des aliments pour animaux à l'inflammation de l'estomac sévère et l'utérus élargie chez les porcs.Il est également important de noter que le transfert de gènes entre les cultures génétiquement modifiées et entourant les espèces indigènes a donné lieu à une espèce très résistantes appelées super mauvaises herbes. Selon l'organisation mondiale de la santé, le transfert de gènes et le mouvement des gènes de plantes génétiquement modifiées dans les cultures conventionnelles ou d'espèces apparentées peut avoir un effet sur la sécurité alimentaire et la sécurité alimentaire. «Ce risque est réel, comme l'a montré lorsque des traces de type de maïs qui a été approuvé seulement pour l'alimentation animale sont apparus dans les produits de maïs de la consommation humaine aux États-Unis." (3)La vérité est, les ingénieurs génétiques ont jamais pris la réalité du transfert de gènes en considération quand ils produisent ces choses et de les introduire dans l'environnement. En conséquence, nous commençons maintenant à voir les conséquences de gènes qui sont conçus, en particulier la façon dont ils se propagent et modifient d'autres organismes dans divers environnements. Watrud et al (2004) ont constaté que le transgène propagation aux herbicides de la résistance par le pollen d'une superficie de 21 km au-delà de la zone de contrôle du périmètre et avaient pollinisé sauvage agrostis stolonifère. (2)Avant cette année, les gouvernements ont conclu que le transfert de l'ADN provenant de cultures GM / aliments est peu probable de se produire. Maintenant, nous pouvons voir qu'ils sont mal, ou peut-être ils ont eu connaissance de ce déjà? Indépendamment du fait que l'ADN des aliments GM peuvent être transférées aux humains et aux animaux, très peu est encore connu aujourd'hui et ce qui est connu ne semble pas bon. Il y a des études qui relient les OGM et les pesticides à divers maux. Nous avons présenté et écrit à leur sujet sur notre site de nombreuses fois, ceci est un autre article à ajouter à la quantité croissante de preuves pour suggérer que nous devons mettre un terme à la production des OGM jusqu'à ce que nous savons avec certitude qu'ils sont sans danger pour la consommation humaine.Il est pas un mystère ,mais pourquoi la plupart des pays du monde entier ont complètement interdit les OGM.

Source.:

Cancer : La cie Merck encore dans la mire !

On nous le répète depuis fort longtemps : il faut appliquer de la crème solaire afin de se protéger du cancer et du vieillissement prématuré de la peau. Or, des études réalisées par des chercheurs démontrent que les ingrédients contenus dans les produits solaires seraient néfastes, voire même dangereux pour notre santé. Que faire dans ce cas? La question se pose !

Une récente étude de l’Environmental Working Group (EWG) affirme que plus de 80 % des écrans solaires ne respectent pas leur promesse et sont dangereux pour la santé. Pour arriver à cette statistique, l’organisme dédié à la protection de la santé, mais aussi de l’environnement a analysé 1700 produits disponibles aux États-Unis et au Canada.
Certains produits ressortent comme étant plus dangereux, en raison notamment de l’utilisation de l’oxybenzone - un perturbateur endocrinien- et du retinyl palmitate - une forme de vitamine A- instable au soleil. Cependant, On ne peut pas dire que ces produits sont toxiques, puisque Santé Canada n'a pas émis d'avis quant à un de ces ingrédients là.Oui surtout si les Lobby des pharmaceutiques empêche les résultats de sortir au grand jour !
 Toutefois, ces produits (oxybenzone et rétinol de palmitate) causent des controverses et on peut facilement les éviter en choisissant des crèmes solaire qui n'en contiennent pas.»
Des compagnies proposent également des crèmes dont le facteur de protection solaire (FPS) est supérieur à 70. Or, selon l'EWG, aucune étude ne prouve qu’un FPS supérieur à 50 offre une réelle protection supplémentaire. Pire encore, cela peut augmenter le sentiment de sécurité des gens, un FPS plus élevé ne veut pas dire qu'on est mieux protégé . Un FPS de 30 suffit pour la majorité des gens. Pour les gens qui souffrent de problèmes particuliers, on peut se rendre à 50.» Un FPS supérieur à 60 peut devenir dangereux . Les gens croient qu'ils peuvent en mettre une fois seulement et qu'ils sont protégés pour toute la journée. Or, il faut en appliquer aux deux heures, peu importe le FPS utilisé.
Certains produits de marque Neutrogena, Banana Boat et Coppertone, ,sont notamment visés par l'étude réalisée par l'EWG.Un exemple, la crème Coppertone sport approuvée par l'association Canadienne de dermatologie contiennent les ingrédiens douteux comme le retinyl palmitate et de l’oxybenzone,tous deux produit par la cie Schering-Plough Canada inc une filiale de la cie a scandale Merck & Co. inc.
Merck , n'est pas la pour sauver des vies,mais pour faire de l'argent,c'est de la pure médiocrité !

La meilleure marque tablette chez le pharmacien est Hawaiian tropic qui est reconnue aussi par l'association Canadienne de dermatologie et fabriqué par la cie responsable Edgewell personal care Canada.

Nota: Merck était impliqué dans des scandales comme le médicament Vioxx, elle a décidé de verser 4,85 milliards USD pour mettre un terme aux poursuites judiciaires⁴.Cela après que la Food and Drug Administration ait estimé que le Vioxx est responsable de 88 000 à 139 000 crises cardiaques¹⁴,dont 27 785 décès, entre 1999 et 2003¹⁵.Et pour la Gardasil : selon l'étude clinique de phase III approuvée aux États-Unis par la Food and Drug Administration (FDA), le vaccin Gardasil augmenterait selon cette étude le risque d'avoir des lésions précancéreuses, et donc un risque de développer le cancer, et a donc dans ce cas l'effet inverse de celui voulu^5.Des jeunes filles ont développé, à la suite de leur vaccination, une maladie auto-immune comme la sclérose en plaques (SEP), ou le lupus.

<sup>Et tous ces médicaments ont été commercialisés même si en laboratoire ,des sujets cobaye en mourraient !
Merck est  financièrement performant mais socialement parlant extrêmement irresponsable !$! C'est ça , la médiocrité $$$



Source.:</sup> 

Un virus qui pourrait guérir la maladie d'Alzheimer, de Parkinson, etc

En 2004, le chimiste britannique Chris Dobson spéculé qu'il pourrait y avoir un élixir universel là-bas qui pourrait combattre non seulement l'alpha-synucléine pour la maladie de Parkinson, mais les amyloïdes causées par de nombreuses maladies de protéines repliement à la fois. Remarquablement, dans cette même année, un scientifique israélien nommé Beka Salomon a découvert un candidat peu probable pour cet élixir, un micro-organisme naturel appelé un phage.
Solomon, professeur à l'Université de Tel Aviv, a fait une découverte fortuite, un jour où elle a été teste une nouvelle classe d'agents contre la maladie d'Alzheimer. Si elle casseroles, il pourrait marquer le début de la fin de la maladie d'Alzheimer, de Parkinson, et beaucoup d'autres maladies neurodégénératives. Il est une histoire remarquable, et le personnage principal est pas Salomon ou tout autre scientifique, mais un virus humble que les scientifiques se réfèrent comme M13.alzheimers atrophie scan mriLa maladie d'Alzheimer peut causer des tissus cérébraux à l'atrophie, vu ici en bleu.
Parmi les nombreuses variétés de virus, il y a une sorte que seulement infecte les bactéries. Connu comme bactériophages, ou tout simplement phages, ces microbes sont anciens (plus de trois milliards d'années) et omniprésente: on les trouve partout dans le fond de l'océan aux estomacs humains. Le but du phage M13 est d'infecter un seul type de bactérie, Escherichia coli, ou E. coli, qui peut être trouvé en quantités abondantes dans les intestins des mammifères. Comme d'autres micro-organismes, tels que les phages M13 ont un seul but: transmettre leurs gènes. Pour ce faire, ils ont mis au point des armes pour leur permettre d'envahir, prendre en charge, et même tuer leurs hôtes bactériens. Avant l'avènement des antibiotiques, en fait, les médecins parfois utilisés phages pour combattre les infections bactériennes autrement incurables.
Pour comprendre l'intérêt de Salomon à M13 exige un peu de fond de ses recherches. Solomon est un éminent chercheur d'Alzheimer, réputé pour pionnier des traitements dits immunothérapie pour la maladie. Immunothérapie emploie des anticorps fabriqués spécialement, plutôt que de médicaments à petites molécules, pour cibler les plaques et les écheveaux de la maladie. Comme les élèves du secondaire apprennent en classe de biologie, les anticorps sont des protéines en forme de Y qui font partie de la défense naturelle de l'organisme contre l'infection. Ces protéines sont conçus pour se verrouiller sur des envahisseurs et de les tenir afin qu'elles puissent être détruites par le système immunitaire. Mais depuis les années 1970, les biologistes moléculaires ont pu anticorps génétiquement ingénieur d'origine humaine, façonné pour attaquer les intrus indésirables comme les cellules cancéreuses. Dans les années 1990, Salomon a cherché à prouver que de tels anticorps modifiés pourraient être efficaces pour attaquer les plaques bêta-amyloïde dans la maladie d'Alzheimer ainsi.
En 2004, elle a été en cours d'exécution d'une expérience sur un groupe de souris qui avaient été génétiquement modifiées pour développer les plaques de la maladie d'Alzheimer dans leur cerveau. Elle voulait voir si des anticorps humains faits livrés par les voies nasales des animaux seraient traverser la barrière hémato-encéphalique et dissoudre les plaques bêta-amyloïde dans leur cerveau. Cherchant un moyen d'obtenir plus d'anticorps dans le cerveau, elle a décidé de les attacher à phages M13 dans l'espoir que les deux agissant de concert serait mieux pénétrer la barrière hémato-encéphalique, dissoudre plus des plaques, et d'améliorer les symptômes chez les souris -comme mesurée par leur capacité à exécuter des labyrinthes et effectuer des tâches similaires.A l'époque, Salomon avait aucune idée claire comment un phage simple pourrait dissoudre les plaques d'Alzheimer.
Salomon a divisé les rongeurs en trois groupes. Elle a donné l'anticorps à un seul groupe. Le deuxième groupe a reçu la combinaison de phage-anticorps, qui elle espérait aurait un effet accru à dissoudre les plaques. Et comme un contrôle scientifique, le troisième groupe a reçu le phage M13 plaine.
Parce que M13 ne peut pas infecter tout organisme, sauf E. coli, elle attend que le groupe témoin de souris obtiendrait absolument aucun avantage à partir du phage. Mais, de manière surprenante, le phage par lui-même avéré très efficace pour dissoudre les plaques bêta-amyloïde et dans les tests de laboratoire a amélioré la cognition et le sens de l'odorat des souris. Elle a répété l'expérience encore et encore, et la même chose. "La souris a montré très belle récupération de leur fonction cognitive», dit Salomon. Et quand Salomon et son équipe ont examiné les cerveaux des souris, les plaques ont été en grande partie dissous. Elle a couru l'expérience pendant un an et a constaté que les souris de phages traités avaient 80% moins de plaques que celles non traitées. Salomon avait aucune idée claire comment un phage simple pourrait dissoudre les plaques d'Alzheimer, mais étant donné la moindre chance qu'elle avait trébuché à travers quelque chose d'important, elle a décidé de faire breveter des propriétés thérapeutiques de M13 pour l'Université de Tel Aviv. Selon son fils Jonathan, elle a même ", a plaisanté sur le lancement d'une nouvelle entreprise autour du phage appelé NeuroPhage. Mais elle était pas vraiment sérieux à ce sujet. "
L'année suivante, Jonathan Solomon-who'd vient de terminer plus d'une décennie dans les forces spéciales d'Israël, au cours de laquelle il a obtenu un BS en physique et une maîtrise en génie électrique voyagé à Boston pour vous inscrire à la Harvard Business School. Alors il a étudié pour son MBA, Jonathan ne cessait de penser au sujet du phage sa mère avait enquêté et son potentiel pour traiter des maladies terribles comme la maladie d'Alzheimer. A Harvard, il a rencontré beaucoup de brillants entrepreneurs potentiels, y compris le Hampus Hillerstrom Swiss-instruits, qui, après avoir étudié à l'Université de Saint-Gall, près de Zurich, avait travaillé pour une société européenne de capital-risque biotechnologique appelé HealthCap.
Après la première année d'école de commerce, les deux élèves ont remporté des stages d'été: Solomon au fabricant d'appareils médicaux Medtronic et Hillerstrom au géant pharmaceutique AstraZeneca. Mais comme Hillerstrom rappelle, ils sont retournés à Harvard qui veulent plus: «Nous avions tous deux passé ... Je les appellerais« étés bizarres »dans les grandes entreprises, et nous avons dit à l'autre:« Eh bien, nous devons faire quelque chose de plus dynamique et plus intéressant . ' "
Dans leur deuxième année du MBA, Salomon et Hillerstrom ont pris une classe ensemble dans lequel les élèves ont été chargés de créer une nouvelle société sur le papier. La classe, Salomon dit, "a été appelé une étude sur le terrain, et l'idée était d'explorer une technologie ou une nouvelle idée d'entreprise par vous-même tout en étant encadrés par un professeur de Harvard Business School. Donc, je levai l'idée avec Hampus de démarrage d'une nouvelle entreprise autour du phage M13 comme un projet de classe. A la fin de ce semestre, nous avons développé un plan d'affaires Mini. Et nous sommes si bien que nous avons décidé qu'il valait la peine d'un plan à faire pour de vrai ".
En 2007, avec 150 000 $ en fonds de démarrage contribué par les membres de la famille, une nouvelle entreprise, NeuroPhage Pharmaceuticals, est né. Après avoir négocié une licence avec l'Université de Tel-Aviv pour explorer des propriétés thérapeutiques de M13, Salomon et Hillerstrom atteint aux investisseurs désireux de miser sur les pouvoirs thérapeutiques potentiels de M13. En Janvier 2008, ils ont recueilli plus de 7 millions $ et a commencé à embaucher du personnel.
chef scientifique de leur premier employé-NeuroPhage officier était Richard Fisher, un vétéran de cinq start-up de biotechnologie. Fisher se souvient sentir sceptique quand il a entendu parler du phage miraculeux. "Mais la façon dont il a été dans ma vie est qu'il est vraiment tout sur le peuple, et donc d'abord j'ai rencontré Jonathan et Hampus et je les ai vraiment aimé. Et je pensais que dans un an ou alors nous pourrions probablement comprendre si elle était un artefact ou s'il y avait quelque chose de vraiment, mais j'était extrêmement sceptique. ""Pourquoi un phage faire à des fibres amyloïdes?"
Fisher a entrepris de répéter les expériences de la souris de Beka Salomon et a constaté que avec une certaine difficulté, il a été en mesure de montrer les M13 phage dissous plaques bêta-amyloïde lorsque le phage a été livré par les voies nasales les rongeurs. Au cours des deux prochaines années, Fisher et ses collègues ont alors découvert quelque chose de totalement inattendu: que le virus humble M13 pourrait également dissoudre d'autres enchevêtrements agrégats-amyloïde tau trouvés dans la maladie d'Alzheimer ainsi que les plaques amyloïdes associées à d'autres maladies, y compris l'alpha-synucléine (Parkinson ), la huntingtine (maladie de Huntington), et la superoxyde dismutase (sclérose latérale amyotrophique). Le phage a même travaillé contre les amyloïdes dans les maladies à prions (une classe qui comprend la maladie de Creutzfeldt-Jakob). Fisher et ses collègues ont démontré cette première dans des tubes à essai, puis dans une série d'expériences sur les animaux. Etonnamment, le simple virus M13 est apparu, en principe, de posséder les propriétés d'une «thérapie pan», un élixir universel du genre le chimiste Chris Dobson avait imaginé.
capacité unique de ce phage pour attaquer des cibles multiples attiré de nouveaux investisseurs dans un second tour de financement en 2010. Solomon rappels sentir un mélange d'exubérance et le doute: «Nous avons eu quelque chose d'intéressant qui attaque des cibles multiples, et qui a été passionnant. D'autre part, nous ne savions pas comment le phage a travaillé. "La clé
Cela n'a pas été leur seul problème. Leur produit thérapeutique, un virus vivant, il est apparu, était très difficile à fabriquer. Il était également difficile de savoir comment des quantités suffisantes de particules virales peuvent être livrés à des êtres humains. Les méthodes utilisées dans les expériences animales-inhalées par le nez ou injectés directement dans le cerveau étaient inacceptables, de sorte que la meilleure option disponible semblait être une injection dite intrathécale dans le canal rachidien. Comme le dit Hillerstrom, "Il était semblable à une péridurale; ce fut la route que nous avions décidé de livrer notre virus avec ".
Alors que Salomon et Hillerstrom inquiets de trouver une voie d'administration acceptable, Fisher a passé de longues heures à essayer de comprendre le mécanisme sous-jacent de l'action du phage. "Pourquoi un phage faire à des fibres amyloïdes? Et nous avons vraiment n'a pas eu une très bonne idée, sauf que sous un microscope électronique du phage ressemblait beaucoup à une fibre amyloïde; elle avait les mêmes dimensions. "
Boston est une ville avec d'énormes ressources scientifiques. Moins d'un mile de bureaux de NeuroPhage était MIT, un centre mondial de la science et de la technologie. En 2010, Fisher a recruté Rajaraman Krishnan-un étudiant postdoctoral indienne travaillant dans un laboratoire MIT consacré à mauvais repliement des protéines à enquêter sur le casse-tête M13. Krishnan dit qu'il a été immédiatement intrigué. Le jeune scientifique mis sur le développement de nouveaux outils biochimiques pour étudier comment le virus a travaillé aussi dévoré la littérature scientifique sur les phages. Il est avéré que les scientifiques savaient beaucoup de choses sur le phage M13 humbles. Les virologues ont des bibliothèques de formes mutantes de M13 même créé. En exécutant une série d'expériences pour tester qui mutants liés à l'amyloïde et ceux qui ne sont pas, Krishnan a pu comprendre que les capacités spéciales du phage impliqués un ensemble de protéines affichées sur la pointe du virus, appelé GP3. «Nous avons testé les différentes variantes pour des exemples de phages avec ou sans protéines de pointe, et nous avons constaté que chaque fois que nous foiré autour avec les protéines de pointe, il réduit la capacité du phage à joindre à amyloïdes», dit Krishnan.
Virologues, il est avéré, avaient également visualisé la structure du phage en utilisant cristallographie aux rayons X et l'imagerie par résonance magnétique nucléaire. Sur la base de cette analyse, les microbiologistes avaient prédit que le mode normal de fonctionnement du phage était de nature à déployer les protéines de pointe en tant que clés moléculaires; les touches en effet permis au parasite de "déverrouiller" les bactéries E. coli et injecter son ADN. Parfois, en 2011, Krishnan est devenu convaincu que le phage faisait quelque chose de semblable quand il lié à des agrégats amyloïdes toxiques. Le secret des pouvoirs extraordinaires du phage, il a supposé, était tout à fait dans la protéine GP3.
Comme le fait remarquer Fisher, ceci est fortuite. Juste par «pure chance, les clés de M13 non seulement déverrouiller E. coli; ils travaillent aussi sur des amas de protéines mal repliées. "Les chances que cela se produise par hasard, Fisher dit, sont très petites. "Les virus ont une spécificité exquise dans leurs mécanismes moléculaires, parce qu'ils sont en concurrence les uns avec les autres ... et vous avez besoin d'avoir tout droit, et les deux verrous doivent travailler exactement de la façon dont ils sont conçus. Et ce une façon d'obtenir dans des bactéries travaille également pour la liaison aux plaques amyloïdes qui causent de nombreuses maladies chroniques de notre époque ".
Après avoir prouvé laïque secret du virus dans quelques protéines à la pointe, Fisher, Krishnan, et leurs collègues se demandaient si elles pouvaient capturer le pouvoir d'amyloïde-busting du phage dans un médicament plus respectueux des patients qui ne doit pas être délivré par péridurale. Donc, au cours des deux prochaines années, les scientifiques de NeuroPhage conçus un nouvel anticorps (un soi-disant protéine de fusion, car il est composé de matériel génétique provenant de différentes sources) qui affiche la protéine GP3 critique sur sa surface de telle sorte que, comme le phage, il pourrait dissoudre les plaques amyloïdes. Fisher espérait que ce produit fabriqué roman collerait à des agrégats toxiques comme le phage.
En 2013, les chercheurs de NeuroPhage avaient testé le nouveau composé, qu'ils ont appelé NPT088, dans des tubes à essai et chez les animaux, y compris les primates non humains. Il effectue de façon spectaculaire, en ciblant simultanément plusieurs protéines mal repliées telles que la bêta-amyloïde, tau, et l'alpha-synucléine à divers stades d'assemblage amyloïde. Selon Fisher, NPT088 ne colle pas normalement plié protéines individuelles; il a laissé l'alpha-synucléine normale seul. Il coincé seulement à des protéines mal repliées, pas seulement les dissoudre directement, mais aussi de bloquer leur transmission du prion-like de cellule à cellule: "Il cible de petits agrégats, ces oligomères, que certains scientifiques considèrent comme toxiques. Et elle vise des fibres amyloïdes qui forment des agrégats. Mais il ne colle pas aux protéines individuelles normalement pliées. "Et en prime, il pourrait être livré par perfusion intraveineuse.Les essais
Il y avait un bourdonnement d'excitation dans l'air lors de ma visite les bureaux de NeuroPhage à Cambridge, Massachusetts, à l'été 2014. Le 18 personnel, y compris Salomon, Hillerstrom, Fisher et Krishnan, espéraient que leur nouvelle découverte, qu'ils ont appelé la général motif amyloïde d'interaction, ou GAIM, plate-forme, pourraient changer l'histoire. Une décennie après sa mère avait fait sa découverte fortuite, Jonathan Solomon a été en train de finaliser un plan pour obtenir le produit dans la clinique. Comme le dit Salomon: «Nous avons maintenant potentiellement un médicament qui fait tout ce que le phage pourrait faire, qui peut être délivré par voie systémique et est facile à fabriquer."
Est-il efficace chez l'homme? Alors NPT088, étant constitué de grosses molécules, est relativement pauvre à pénétrer la barrière hémato-encéphalique, le médicament persiste dans l'organisme pendant plusieurs semaines, et ainsi de Fisher estime que le temps devient assez dans le cerveau de prendre efficacement des plaques. Le concept est que cet anticorps peut être administré à des patients une fois ou deux fois par mois par perfusion intraveineuse pendant aussi longtemps que nécessaire."Si notre médicament fonctionne, nous allons le voir travailler dans ce procès."
NeuroPhage doit maintenant naviguer système de réglementation de la FDA et de démontrer que son produit est sûr et efficace. Jusqu'à présent, NPT088 a prouvé sûr chez les primates non humains. Mais le grand test sera l'essai de phase 1A devrait être en cours cette année. Cette première étude humaine proposée est un essai à dose unique pour chercher des effets indésirables chez des volontaires sains. Si tout va bien, NeuroPhage va lancer une étude de phase 1B impliquant quelque 50 patients atteints de la maladie d'Alzheimer pour démontrer la preuve de l'activité de la drogue. Les patients auront leur cerveau imagées au début afin de déterminer la quantité de bêta-amyloïde et tau. Puis, après avoir pris le médicament pendant six mois, ils seront réimagés pour voir si le médicament a réduit les agrégats en dessous de la ligne de base.
"Si notre médicament fonctionne, nous allons le voir travailler dans ce procès», dit Hillerstrom. "Et puis nous pouvons être en mesure d'aller directement à la phase 2 des essais à la fois la maladie d'Alzheimer et de Parkinson." Il n'y a pas encore de test d'imagerie pour l'alpha-synucléine, mais parce que leur médicament réduit simultanément bêta-amyloïde, tau, et les niveaux d'alpha-synucléine chez les animaux, un test 1B de phase réussie dans la maladie d'Alzheimer peut être acceptable à la FDA. "Chez les souris, le même médicament abaisse la bêta-amyloïde, tau, et l'alpha-synucléine," dit Hillerstrom. "Par conséquent, nous pouvons dire si nous pouvons réduire chez l'homme le tau et bêta-amyloïde, puis sur la base des données sur les animaux, nous pouvons nous attendre à voir une réduction chez l'homme dans l'alpha-synucléine ainsi."
Sur le chemin, l'entreprise devra prouver son système GAIM est supérieure à la concurrence. À l'heure actuelle, il existe plusieurs sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques tests produits dans les essais cliniques pour la maladie d'Alzheimer, à la fois contre la bêta-amyloïde (Lilly, Pfizer, Novartis et Genentech) et tau (TauRx) et également les sociétés avec des produits contre l'alpha-synucléine pour la maladie de Parkinson (AFFIRIS et Prothena / Roche). Mais Salomon et Hillerstrom pense qu'ils ont deux avantages: la flexibilité multi-cible (leur produit est le seul qui peut cibler plusieurs amyloïdes à la fois) et la puissance (ils croient que NPT088 élimine les agrégats plus toxiques que les produits de leurs concurrents). La puissance est un gros problème. l'imagerie TEP a montré que les médicaments d'Alzheimer existant aiment crenezumab réduire les charges amyloïdes que modestement, d'environ 10%. "Une faiblesse des produits existants,« Salomon dit, "est qu'ils ont tendance à empêcher que de nouveaux agrégats. Vous avez besoin d'un produit assez puissant pour dissoudre les agrégats existants aussi bien. Vous avez besoin d'un produit puissant, car il y a beaucoup de pathologie dans le cerveau et relativement peu de temps pour le traiter ".cibles futures
L'ascension de NeuroPhage est un exemple extraordinaire de l'esprit d'entreprise scientifique. Alors que je suis d'enracinement pour Salomon, Hillerstrom, et leurs collègues, et je serais heureux de faire du bénévolat pour un de leurs essais (j'ai été diagnostiqué avec la maladie de Parkinson en 2011), il y a encore beaucoup de raisons pour lesquelles NeuroPhage a une route difficile à venir. Biotech est une entreprise risquée brutalement. A la fin de la journée, NPT088 peut se révéler dangereux. Et il peut encore ne pas être assez puissant. Même si NPT088 réduit de manière significative la bêta-amyloïde, tau, et l'alpha-synucléine, il est possible que cela ne peut pas conduire à des avantages cliniques mesurables chez des patients humains, comme il l'a fait dans des modèles animaux.
Mais si cela fonctionne, alors, selon Salomon, ce médicament sera en effet changer le monde: ". Un seul composé qui traite efficacement la maladie d'Alzheimer et de Parkinson pourrait être un blockbuster drogue 20000000000 dollar par an" Et à l'avenir, un version modifiée pourrait aussi travailler pour Huntington, la SLA, les maladies à prions comme la maladie de Creutzfeldt-Jakob, et plus encore.
Je demandai Jonathan à propos de sa mère, qui a lancé cette histoire remarquable en 2004. Selon lui, elle a continué à d'autres choses. «Ma mère, Beka Salomon, reste un vrai scientifique. Après avoir fait la découverte scientifique passionnante, elle était heureuse de laisser les choses-la ingénierie et de marketing des choses moins intéressantes pour l'amener à la clinique nous à. Elle est hors la recherche de la prochaine grande découverte ».


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Le disease mongering ou comment inventer des maladies pour les pharmaceutiques

"L’envers de la pilule" par Jean-Claude St-Onge. Le façonnage des maladies: principal moteur du commerce pharmaceutique

L’émission "Indicatif présent" de Radio Canada a réalisé en novembre 2004 une interview avec Jean-Claude St-Onge, auteur du livre L'envers de la pilule. Les dessous de l'industrie pharmaceutique, paru en 2004 aux éditions Ecosociété. Le lien vers l’interview est à la fin de cette page.

Et voici une présentation du livre, avec des exemples de disease mongering. Ce procédé très lucratif consiste à inventer des maladies, par exemple en médicalisant des aspects physiologiques tels la ménopause. Ou en présentant des traits de personnalité tels la timidité comme des pathologies handicapantes. Quel parent résistera à une publicité disant que la timidité - érigée en "phobie sociale" ou "anxiété sociale" - risque de gâcher la vie de son enfant, alors que "des solutions existent" ?

Jean-Claude Saint-Onge professeur de philosophie au collège Lionel-Groulx est l'auteur de L'envers de la pilule. Les dessous de l'industrie pharmaceutique.

La part du budget de la santé consacré aux médicaments augmente de façon incroyable. Elle représente le double de l'ensemble des dépenses de santé.

«Les compagnies pharmaceutiques font beaucoup de publicité pour vendre le plus de médicaments possible. Elles médicalisent les évènements normaux de la vie d'un individu», explique le professeur. «Par exemple, on a redéfini la timidité comme phobie sociale, et on soigne maintenant la timidité chez les jeunes avec des antidépresseurs. De sorte qu'au Canada, la consommation d'antidépresseurs chez les 6 à 12 ans a augmenté de 142 % en 4 ans.»

L'industrie pharmaceutique est fleurissante depuis les années 1990. «Il y a énormément de concurrence à l'intérieur de l'industrie pharmaceutique. On essaie donc de maximiser les profits en mettant constamment en marché de nouveaux médicaments pour chaque petits nouveaux malaises», résume Jean-Claude Saint-Onge.

Les succès de l’industrie pharmaceutique ne doivent pas nous fermer les yeux sur des pratiques devenues injustifiables. Que faut-il penser quand nous apprenons qu’un fabricant:

• supprime volontairement les données sur les effets indésirables de son produit ou embellit les résultats d’une étude; - continue de commercialiser un produit qu’il sait à l’origine de nombreux décès;
• tente de bâillonner des chercheurs dont les découvertes mettent en question l’efficacité et la sécurité de son médicament; - verse le prix fort à des médecins et des pharmaciens pour faire la promotion d’un produit;
• et engrange, bien sûr, chaque année des milliards de profits sans payer sa juste part d’impôts?

La situation est d’autant plus inquiétante que le retrait de produits potentiellement dangereux est en hausse depuis les années 1980 et 1990 et que la part des budgets consacrée au remboursement de médicaments est en train d’entamer sérieusement la portion qui reste pour payer médecins et infirmières. À petites doses, on finit par digérer ces faits. Mais, mis bout à bout, la pilule devient difficile à avaler.

Dans L’envers de la pilule, nouvelle édition revue et augmentée, J.-Claude St-Onge dresse un portrait aussi clair qu’inquiétant de l’industrie pharmaceutique et de notre rapport au médicament.

De sa plume cynique et alerte, il présente des analyses plus affolantes les unes que les autres: de l’invention de pathologies aux essais cliniques en passant par les vitamines, le Vioxx, le Prozac et autres... Il nous guide au sein de l’empire du médicament et de ses fabricants où la surconsommation et la rentabilité sont reines. 

À l’heure où le Québec laisse de plus en plus de place au privé dans notre système de santé, J.-Claude St-Onge montre avec éloquence que les moyens financiers pour soigner la population ne sont pas entre les bonnes mains...

«Une recherche très fouillée qui aide à comprendre comment des cas comme celui du Vioxx peuvent encore se produire au XXIe siècle.»
- Julie Gobeil, Bulletin de Santé publique

«La plume de Jean-Claude St-Onge est lapidaire. L’essayiste jette […] les bases d’une réflexion urgente et nécessaire»
- Ulysse Bergeron, Le Devoir



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